Tra cứu  ›  Tra cứu bệnh  ›  CÁC RỐI LOẠN CHẢY MÁU BẨM SINH HIẾM GẶP - THIẾU HỤT YẾU TỐ X

CÁC RỐI LOẠN CHẢY MÁU BẨM SINH HIẾM GẶP - THIẾU HỤT YẾU TỐ X

Quyết định số: 1494/QĐ-BYT

Ngày ban hành: 20/04/2015 12:00

Chẩn đoán

a. Lâm sàng

Giảm nặng yếu tố X có biểu hiện chảy máu nặng giống bệnh hemophilia:

- Xuất huyết dưới da và niêm mạc;

- Chảy máu khớp, cơ;

- Xuất huyết não…

b. Xét nghiệm

- Cả PT và APTT kéo dài;

- Yếu tố X giảm;

- Xét nghiệm di truyền-sinh học phân tử phát hiện các bất thường về NST, gen.

Điều trị

- Mục tiêu: Nâng nồng độ yếu tố X lên trên 20%;

- Huyết tương, huyết tương tươi đông lạnh: 15-20ml/kg cân nặng;

- Phức hợp prothrombin cô đặc (PCC);

- Người bệnh có chảy máu tái phát khớp có chỉ định điều trị dự phòng 1-2 lần/tuần.

Tài liệu tham khảo

1. Kenneth D. Friedman, George M. Rodgers, (2009), Inherited Coagulation disorders, Wintrobe’s Clinical Hematology, Vol 2, Lippincot Williams and Wilkins, 1379 - 1424.

2. Paula HB Bolton-Maggs, (2006), The rare coagulation disorder, Treatment of Hemophilia N39, World Federation of Hemophilia.

3. Williams Hematology 7th edition (2006), Inherited Deficiencies of Coagulation Factors II, V, VII, X, XI, and XIII and Combined Deficiencies of Factors V and VIII and of the Vitamin K-Dependent Factors, 4556-4603.

4. Williams Hematology 7th edition,(2006), Hereditary Fibrinogen Anormalities, 4604-4649.

5. Kennerth D.Friedman and George M. Rodgers, (2004), Inherited Coagulation Disorders, Wintrobe”s Clinical Hematology, 11th edition, 1619-1668.

6. Michael Laffan, (2005), Fibrinogen, Textbool of Hemophilia, Blackwell Publishing, 332-337.

7. Uri Seligsoh, (2005), Factor XI deficiency, Textbool of Hemophilia, Blackwell Publishing, 321-331.